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S85925

Azeliragon (TTP488)

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • 1-PropanaMine, 3-[4-[2-butyl-1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1H-iMidazol-4-yl]phenoxy]-N,N-diethyl-
  • 别名:
  • 氯丁胶乳;AZELIRAGON;阿齐瑞格;1-PropanaMine, 3-[4-[2-butyl-1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1H-iMidazol-4-yl]phenoxy]-N,N-diethyl-;CRL 40G;3-(4-(2-butyl-1-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)-N,N
  • CAS号:
  • 603148-36-3
  • 分子式:
  • C32H38ClN3O2
  • 分子量:
  • 532.124
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Azeliragon (TTP488) is an orally bioavailable inhibitor of the receptor for advanced glycation end products (RAGE) in development as a potential treatment to slow disease progression in patients with mild Alzheimer’s disease (AD). Azeliragon also can cross the blood-brain barrier (BBB)
  • 靶点: Amyloid-β;BetaAmyloid;advancedglycationendproducts
  • 体内研究:
    Azeliragon (100 mcg/d; intraperitoneal injection; every day) treatment reduces syngeneic islet graft and islet allograft in NOD and B6 mice (Islets were isolated from young prediabetic NOD/LtJ mice and transplanted into NOD mice with spontaneous diabetes; islets were isolated from WT BALB/c mice and transplanted into B6 mice with diabetes)
  • 参考文献:
    1. Burstein AH, et al. Assessment of Azeliragon QTc Liability Through Integrated, Model-Based Concentration QTc Analysis. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019 May;8(4):426-435. 2. Bongarzone S, et al. Targeting the Receptor for Advanced Glycation Endproducts (RAGE): A Medicinal Chemistry Perspective. J Med Chem. 2017 Sep 14;60(17):7213-7232. 3. Chen Y, et al. RAGE ligation affects T cell activation and controls T cell differentiation. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4272-8.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: RT
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.879 ml 9.396 ml 18.793 ml
    5 mM 0.376 ml 1.879 ml 3.759 ml
    10 mM 0.188 ml 0.94 ml 1.879 ml
    50 mM 0.038 ml 0.188 ml 0.376 ml
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