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S86438

ALK inhibitor 1

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 2-[[5-Bromo-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
  • 别名:
  • 2-[[5-溴-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺
  • CAS号:
  • 761436-81-1
  • 分子式:
  • C23H28BrN7O3S
  • 分子量:
  • 562.48252
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor. ALK inhibitor 1 is a potent inhibitor of testis-specific serine/threonine kinase 2 (TSSK2; IC50=31 nM) and focal adhesion kinase (FAK; IC50=2 nM)
  • 靶点: Anaplastic lymphoma kinase (ALK);FAK;FAK;IGF-1R;ALK
  • 体外研究:
    ALK inhibitor 1 (compound 17) inhibits IGF-1R with an IC50 of 90 nM
  • 参考文献:
    1. Jon E Hawkinson, et al. Potent Pyrimidine and Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Testis-Specific Serine/Threonine Kinase 2 (TSSK2). ChemMedChem. 2017 Nov 22;12(22):1857-1865.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、1M  HCl
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.778 ml 8.889 ml 17.778 ml
    5 mM 0.356 ml 1.778 ml 3.556 ml
    10 mM 0.178 ml 0.889 ml 1.778 ml
    50 mM 0.036 ml 0.178 ml 0.356 ml
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