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S86440

TAE684 (NVP-TAE684)

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • TAE684 (NVP-TAE684)
  • 别名:
  • NVP-TAE684;5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
  • CAS号:
  • 761439-42-3
  • 分子式:
  • C30H40ClN7O3S
  • 分子量:
  • 614.2
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: TAE684 (NVP-TAE684) 是一种有效的,选择性 ALK 抑制剂,能阻断ALCL来源的ALK依赖性细胞系的生长,IC50 介于2nM到10nM之间,作用于ALK比作用于InsR选择性高100倍。TAE684 (NVP-TAE684) 可诱导细胞周期阻滞和凋亡
  • 靶点: ALK(Cell-free assay):3 nM;Apoptosis;ALK
  • 体外研究:
    NVP-TAE684选择性有效抑制ALK激酶,作用于其他激酶则没有明显的交叉反应。NVP-TAE684 有效抑制Ba/F3 NPM-ALK 细胞增殖,IC50 为3 nM, 1 μM NVP-TAE684对Ba/F3 细胞存活没有效果。NVP-TAE684 也抑制表达NPM-ALK人类ALCL细胞系的增殖,包括Karpas-299和SU-DHL-1,IC50为2-5 nM。分子模型显示L258 可能为NVP-TAE684的主要激酶选择性影响因素之一。用NVP-TAE684处理,快速且持久地抑制NPM-ALK的磷酸化作用。NVP-TAE684 作用于表达NPM-ALK的 Ba/F3 细胞和ALCL病患细胞系,诱导细胞凋亡,且使细胞周期停在G1期。NVP-TAE684 作用于H3122 CR细胞,显著克服细胞抗Crizotinib的特性, 含有融合致癌基因EML4-ALK, 降低细胞生长,抑制ALK磷酸化作用和诱导细胞凋亡。30 nM NVP-TAE684可抑制mALK R1279Q 突变表达诱导的神经突增生
  • 体内研究:
    3和10 mg/kg NVP-TAE684处理4周后,明显减慢淋巴癌生长转移,作用于Karpas-299淋巴癌模型没有毒性。用NVP-TAE684处理Karpas-299 淋巴癌也诱导疾病衰退和下调CD30表达。NVP-TAE684 作用于H3122 CR移植瘤显示出明显的抗癌活性。用NVP-TAE684处理也提升ALK突变的表现型,尤其是ALKR1275Q, 然而Crizotinib 对表现型没有影响
  • 细胞实验: Cell lines: 表达Luciferase的Karpas-299, SU-DHL-1,和Ba/F3 细胞,及稳定表达Ba/F3转变的 NPM-ALK, BCR-ABL,或TEL激酶融合构成。 Concentrations: 1 nM-10 μM Incubation Time: 2到3天 Method: 细胞按每孔2.5×104个接种在384孔板上,和NVP-TAE684的连续稀释液或DMSO温育2到3天。使用Luciferase表达系统测定细胞增殖和存活,然后用Bright-Glo Luciferase 实验系统测评。使用XLFit 软件测定IC50值
  • 动物实验: Animal Models: 4到6周大的携带Karpas-299移植瘤的雌性Fox Chase SCIDBeige 鼠 Dosages: 1, 3, 和 10 mg/kg Administration: 每天口服饲喂,持续3周
  • 参考文献:
    1. Galkin AV, et al. Identification of NVP-TAE684, a potent, selective, and efficacious inhibitor of NPM-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(1), 270-275. 2. Katayama R, et al. Therapeutic strategies to overcome crizotinib resistance in non-small cell lung cancers harboring the fusion oncogene EML4-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A, 2011, 108(18), 7535-7540. 3. Schnherr C, et al, Activating ALK mutations found in neuroblastoma are inhibited by Crizotinib and NVP-TAE684. Biochem J, 2011, 440(3), 405-413.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.628 ml 8.141 ml 16.281 ml
    5 mM 0.326 ml 1.628 ml 3.256 ml
    10 mM 0.163 ml 0.814 ml 1.628 ml
    50 mM 0.033 ml 0.163 ml 0.326 ml
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