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S87394

TC-H 106

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • TC-H 106
  • 别名:
  • N1-(2-氨基苯基)-N7-(4-甲基苯基)庚二酰胺;Pimelic Diphenylamide 106;Compound 106;Inhibitor 106;N1-(2-Aminophenyl)-N7-(4-methylphenyl)-heptanediamide;RGFA 8;N1-(2-aminophenyl)-N8-p-tolyloctanediamide
  • CAS号:
  • 937039-45-7
  • 分子式:
  • C20H25N3O2
  • 分子量:
  • 339.43
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: TC-H 106 (Pimelic Diphenylamide 106)是一种慢速、紧密结合的I类histone deacetylases(HDAC)抑制剂,对HDAC1, HDAC2, HDAC3的Ki值分别为148 nM, 约102 nM, 14 nM
  • 靶点: HDAC3(Cell-free assay):14 nM(Ki);HDAC2(Cell-free assay):~102 nM(Ki)HDAC1(Cell-free assay):148 nM(Ki);HDAC
  • 细胞实验: Cell lines: lymphoblastoid cell line Concentrations: 2 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells are cultured in RPMI 1640 media with 10% fetal bovine serum and 10 mM HEPES, at 37 °C in 5% CO2. After the 5th split, the cells are treated with inhibitor TC-H 106 (2 μM) for 24 h, in culture medium. 24 h after treatment, the cells are washed twice with Hanks' balanced salts buffer to remove the inhibitor. A portion of the cell population is then harvested immediately after washing, and referred to as a time 0 point (24 h treatment point), and the rest of the cells are then re-cultured in cell culture media without added inhibitor. The re-cultured cells and controls are then harvested every hour for a total of 7 h.
  • 参考文献:
    1. Chou CJ, et al. J Biol Chem. 2008 19;283(51):35402-9.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: 2-8℃,避光
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.946 ml 14.731 ml 29.461 ml
    5 mM 0.589 ml 2.946 ml 5.892 ml
    10 mM 0.295 ml 1.473 ml 2.946 ml
    50 mM 0.059 ml 0.295 ml 0.589 ml
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