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S87726

RGX-104 free Acid

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • RGX-104 free Acid
  • 别名:
  • CAS号:
  • 610318-54-2
  • 分子式:
  • C34H34ClF3NO3
  • 分子量:
  • 596.08
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.
  • 靶点: LXR;LiverXReceptor
  • 体内研究:
    给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104(100 mg/kg,每日)可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是,RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受,没有明显的毒性迹象。 Animal Model: NOD SCID or RAG mice injected with 1×106 SKOV3 ovarian cancer cells[1]. Dosage: 100 mg/kg. Administration: Oral administration daily for about 60 days. Result: Robustly suppressed tumor growth and progression.
  • 参考文献:
    1. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.678 ml 8.388 ml 16.776 ml
    5 mM 0.336 ml 1.678 ml 3.355 ml
    10 mM 0.168 ml 0.839 ml 1.678 ml
    50 mM 0.034 ml 0.168 ml 0.336 ml
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