S87726 |
RGX-104 free Acid |
源叶(MedMol) | 98% |
- 产品描述: RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.
- 靶点: LXR;LiverXReceptor
- 体内研究:
给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104(100 mg/kg,每日)可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是,RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受,没有明显的毒性迹象。 Animal Model: NOD SCID or RAG mice injected with 1×106 SKOV3 ovarian cancer cells[1]. Dosage: 100 mg/kg. Administration: Oral administration daily for about 60 days. Result: Robustly suppressed tumor growth and progression.
- 参考文献:
1. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18
- 溶解性: Soluble in DMSO
- 保存条件: 2-8℃
- 配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 1.678 ml 8.388 ml 16.776 ml 5 mM 0.336 ml 1.678 ml 3.355 ml 10 mM 0.168 ml 0.839 ml 1.678 ml 50 mM 0.034 ml 0.168 ml 0.336 ml
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)