• 产品描述： JMS-17-2 is a potent and selective CX3CR1 antagonist with an IC50 of 0.32 nM. JMS-17-2 impairs metastatic seeding and colonization of breast cancer cells

• 靶点： IC50: 0.32 nM (CX3CR1);CXCR

• 体内研究：
  JMS-17-2 (10 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续三周) 导致 SCID 小鼠骨骼和内脏器官的肿瘤显著减少。 Animal Model: SCID mice (~25g) with MDA-231 xenograft Dosage: 10 mg/kg Administration: Aministered i.p.; twice a day for three weeks Result: Caused a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs.

• 参考文献：
  1. Shen F, et al. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： 2-8℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.381 ml	11.906 ml	23.813 ml
  5 mM	0.476 ml	2.381 ml	4.763 ml
  10 mM	0.238 ml	1.191 ml	2.381 ml
  50 mM	0.048 ml	0.238 ml	0.476 ml

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *