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S88053

SU 1498

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • SU 1498
  • 别名:
  • CAS号:
  • 168835-82-3
  • 分子式:
  • C25H30N2O2
  • 分子量:
  • 390.52
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: SU1498是KDR抑制剂,IC50为0.7 μM,可在内皮细胞中刺激磷酸化ERK1/2的累积
  • 靶点: KDR;VEGFR
  • 细胞实验: Cell lines: HUVECs Concentrations: 10 μM Incubation Time: 15 min Method: Cells are inoculated into the wells of 6-well culture plates (3 × 105 cells/well) and grown for 16 h in DMEM-based medium at 37 °C in the atmosphere of 5% CO2. After an overnight starvation (0.5% fetal bovine serum), the medium is removed, and the cells are washed with PBS and overlaid with 0.4 ml of DMEM. From this point on, all incubations are done at 25 °C. The inhibitors (SU1498, 10 μM; AG1433, 10 μM; AG1296, 25 μM; PD153035, 1 μM) are added and followed 15 min later by the growth factors: SPP, 1 μm; VEGF, 100 ng/ml; HGF, 100 ng/ml; bFGF, 10 ng/ml; EGF, 10 ng/ml. Forskolin (10 μm), a gratuitous inducer of adenylyl cyclase, is used as a control because of its known ability to enhance ERK phosphorylation. After a 10-min incubation, the medium is siphoned off, and the cells are lysed with 100 μl of lysis buffer. Samples (10 μl) of each lysate are fractionated by SDS-PAGE, and proteins are transferred to nitrocellulose and probed wit
  • 参考文献:
    1. Boguslawski G, et al. J Biol Chem. 2004, 279(7):5716-24.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.561 ml 12.803 ml 25.607 ml
    5 mM 0.512 ml 2.561 ml 5.121 ml
    10 mM 0.256 ml 1.28 ml 2.561 ml
    50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
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