• 产品描述： PD0166285 是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂，对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡

• 靶点： Wee1(Cell-free assay):24 nM;Myt1(Cell-free assay):72 nM;Chk1(Cell-free assay):3.4 μM;Apoptosis; Wee1; Chk

• 体内研究：
  PD0166285抑制Wee1在体内可使U251-FM恶性胶质瘤对辐射敏感

• 细胞实验： Cell lines: B16小鼠黑色素瘤细胞 Concentrations: 0.5, 1, 2 μM Incubation Time: 4小时，24小时 Method: B16细胞在培养基中培养过夜。予以这些细胞(0, 0.5, 1.0, or 2.0 μM)PD0166285进行不同时间的处理，处理完后，用PBS洗涤两次。胰蛋白酶化这些细胞并进行细胞计数。

• 动物实验： Animal Models: 携带移植的恶性胶质瘤细胞的裸鼠 Dosages: 0, 20, 100, 200, or 400 µM in 100 µl Administration: 皮下注射

• 参考文献：
  1. Wang Y, et al. Cancer Res. 2001, 61(22):8211-8217. 2. Hashimoto O, et al. BMC Cancer. 2006, 6:292. 3. Mir SE, et al. Cancer Cell. 2010, 18(3):244-257.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.951 ml	9.757 ml	19.515 ml
  5 mM	0.39 ml	1.951 ml	3.903 ml
  10 mM	0.195 ml	0.976 ml	1.951 ml
  50 mM	0.039 ml	0.195 ml	0.39 ml

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *