欢迎光临源叶生物,登录 | 注册 |
当前位置: 首页 > 小分子抑制剂 > Membranetransporter/Ionchannel > SN 6

浏览历史

S88107

SN 6

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • SN 6
  • 别名:
  • CAS号:
  • 415697-08-4
  • 分子式:
  • C20H22N2O5S
  • 分子量:
  • 402.46
  • 核磁/质谱:
品牌货号产品规格价格(RMB) 库存(上海) 北京 武汉 南京 数量计量单位 加入购物车...
源叶(MedMol) S88107-2mg 98% ¥420.00元 5 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S88107-5mg 98% ¥690.00元 6 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S88107-10mg 98% ¥1070.00元 5 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S88107-25mg 98% ¥2150.00元 6 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S88107-50mg 98% ¥3200.00元 预计交期:2-3天 - - - EA 加入购物车
大包装询价

提交您的电话号码并同意《个人信息授权与保护申明》,到货后将短信提示。
提交

产品介绍

参考文献

质检证书(COA)

摩尔浓度计算器

相关产品

  • 产品描述: SN 6 is a selective Na+/Ca2+ exchanger (NCX) inhibitor, and inhibits 45Ca2+ uptake by NCX1, NCX2, and NCX3, with IC50s of 2.9, 16, and 8.6 μM, respectively
  • 靶点: IC50:2.9 μM (NCX1), 16 μM (NCX2), 8.6 μM (NCX3);CalciumChannel; Na+/Ca2+Exchanger
  • 参考文献:
    1. Iwamoto T, et al. The exchanger inhibitory peptide region-dependent inhibition of Na+/Ca2+ exchange by SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a novel benzyloxyphenyl derivative. Mol Pharmacol. 2004 Jul;66(1):45-55 2. Niu CF, et al. Electrophysiological effects of SN-6, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor on membrane currents in guinea pig ventricular myocytes. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:534-9. 3. Kita S, et al. Inhibitory mechanism of SN-6, a novel benzyloxyphenyl Na+/Ca2+ exchange inhibitor. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:529-33.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.485 ml 12.424 ml 24.847 ml
    5 mM 0.497 ml 2.485 ml 4.969 ml
    10 mM 0.248 ml 1.242 ml 2.485 ml
    50 mM 0.05 ml 0.248 ml 0.497 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
输入产品批号:

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:


质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


  • =
    *
    *


源叶所有产品仅用作科学研究,销售产品行为均适用于我司网上所列通用销售条款。