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S88188

UVI 3003

源叶(MedMol) ≥98%(HPLC)
  • 英文名:
  • UVI 3003
  • 别名:
  • 3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid; UVI3003, UVI 3003, UVI-3003
  • CAS号:
  • 847239-17-2
  • 分子式:
  • C28H36O4
  • 分子量:
  • 436.58
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  • 产品描述: UVI 3003 is a highly selective antagonist of retinoid X receptor (RXR), and inhibits xenopus and human RXRα in Cos7 cells, with IC50s of 0.22 and 0.24 μM, respectively.
  • 靶点: IC50: 0.22 μM (Xenopus RXRα, in Cos7 cells), 0.24 μM (Human RXRα, in Cos7 cells);RetinoidReceptor; Autophagy
  • 体外研究:
    UVI3003 inhibits the activity of xenopus and human RXRα, with IC50s of 0.22 and 0.24 μM, respectively. UVI3003 fully activates xPPARγ with an EC50 of 12.6 μM, and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression.
  • 参考文献:
    1. Zhu J, et al. The unexpected teratogenicity of RXR antagonist UVI3003 via activation of PPARγ in Xenopus tropicalis. Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Jan 1;314:91-97. 2. Hebert SL, et al. Effects of retinoic acid signaling on extraocular muscle myogenic precursor cells in vitro. Exp Cell Res. 2017 Dec 1;361(1):101-111.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.291 ml 11.453 ml 22.905 ml
    5 mM 0.458 ml 2.291 ml 4.581 ml
    10 mM 0.229 ml 1.145 ml 2.291 ml
    50 mM 0.046 ml 0.229 ml 0.458 ml
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