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S88651

C-178

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  • 别名:
  • CAS号:
  • 329198-87-0
  • 分子式:
  • C17H10N2O5
  • 分子量:
  • 322.2717
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: C-178 is a potent and selective covalent inhibitor of STING. C-178 binds to Cys91 and suppresses the STING responses elicited by distinct bona fide activators in mouse but not human
  • 靶点: STING
  • 体外研究:
    C-178 靶向包括跨膜结构域在内的 mmSTING N 端部分特征不明确的部分。此外,C-178 通过抑制 STING 的棕榈酰化来干扰这一过程。C-178 不会明显影响人类细胞中的 STING 反应。 单独使用 C-178 (0-1 μM;1 小时) 不会明显影响 BMDM 的基因表达谱.此外,它还能抑制 CMA 诱导的 TBK1磷酸化。 C-178 (1 μM;1 小时) 降低 cdG、dsDNA、CMA 和 LPS 诱导的 Ifnb1 在小鼠骨髓源性巨噬细胞中的表达。 C-178 (1 μM;0.5-4 小时) 抑制 CMA 诱导的 p-TBK1 和刺痛小鼠胚胎成纤维细胞蛋白表达呈时间依赖性。 Western Blot Analysis Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) Concentration: 0 μM; 0.125 μM; 0.25 μM; 0.5 μM; 1 μM Incubation Time: 1 hour Result: Inhibited CMA-induced p-TBK1 expression as a does dependent manner. RT-PCR Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) Concentration: 1 μM Incubation Time: 1 hour Result: Downregulated Ifnb1 expression in BMDMs.
  • 参考文献:
    1. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20°C
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.103 ml 15.515 ml 31.03 ml
    5 mM 0.621 ml 3.103 ml 6.206 ml
    10 mM 0.31 ml 1.551 ml 3.103 ml
    50 mM 0.062 ml 0.31 ml 0.621 ml
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