欢迎光临源叶生物,登录 | 注册 |
当前位置: 首页 > 小分子抑制剂 > Membranetransporter/Ionchannel > A2793

浏览历史

S89247

A2793

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • A2793
  • 别名:
  • 2-((5-氯喹啉-8-基)氧基)乙酸乙酯;Ethyl 2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetate
  • CAS号:
  • 88349-90-0
  • 核磁/质谱:
品牌货号产品规格价格(RMB) 库存(上海) 北京 武汉 南京 数量计量单位 加入购物车...
源叶(MedMol) S89247-5mg 98% ¥204.00元 5 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S89247-10mg 98% ¥382.50元 5 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S89247-25mg 98% ¥527.00元 5 - - - EA 加入购物车
源叶(MedMol) S89247-100mg 98% ¥1190.00元 3 - - - EA 加入购物车
大包装询价

提交您的电话号码并同意《个人信息授权与保护申明》,到货后将短信提示。
提交

产品介绍

参考文献

质检证书(COA)

摩尔浓度计算器

相关产品

  • 产品描述: A2793 is an efficient dual TWIK-related acid-sensitive K+ channel (TASK)-1/TRESK inhibitor, with an IC50 of 6.8 μM for mTRESK. A2764 is more selective for TRESK, and it only moderately influences TREK-1 and TALK-1
  • 靶点: IC50: 6.8 μM (mTRESK);PotassiumChannel
  • 体外研究:
    A2793 (100 µM) inhibits the unstimulated channel by 43.0±8.9% (n=5) while after ionomycin activation the reduction of the TRESK current is 85.5±2.9% (n=5). A2793 inhibits TASK-1 (100 µM, 53.4±13,5%, n=5), while A2764 is more selective for TRESK, it only moderately influences TREK-1 and TALK-1. A2793 may be considered as a tool to discriminate between the resting and activated channels in heterologous expression systems, and to block TRESK activated by calcineurin in the native cells which do not express TASK-1
  • 参考文献:
    1. Miklós Lengyel, et al. Chemically Modified Derivatives of the Activator Compound Cloxyquin Exert Inhibitory Effect on TRESK (K 2P 18.1) Background Potassium Channel. Mol Pharmacol. 2019 Jun;95(6):652-660.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
    5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
    10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
    50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
输入产品批号:

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:


质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


  • =
    *
    *


源叶所有产品仅用作科学研究,销售产品行为均适用于我司网上所列通用销售条款。