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S89370

PQ-10

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • (R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline
  • 别名:
  • PQ-10; PQ 10; PQ10; A844337; A-844337; A 844337;6,7-二甲氧基-4-[(3R)-3-(2-喹喔啉基氧基)-1-吡咯烷基]喹唑啉
  • CAS号:
  • 927691-21-2
  • 分子式:
  • C22H21N5O3
  • 分子量:
  • 403.43
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: PQ-10 is a potent inhibitor of Phosphodiesterase 10A (PDE10A) with IC50 andED50 of 4.6 nM and 13 mg/kg, respectively. PQ-10 induces patterns of brain glucose metabolism which can be a potential translational biomarker. PQ-10 has the potential for researching psychiatric disorders like schizophrenia
  • 靶点: PDE10A:4.6 nM (IC50);PDE
  • 体内研究:
    PQ-10 shows region-specific increases in 2-DG uptake in the globus pallidus (equivalent to the external segment of the globus pallidus in primates) and the lateral habenula in mice. Animal Model: 24 –28 g male C57BL/6 mice, PDE10A WT and KO mice Dosage: 0.16, 0.63, 2.5, and 10 mg/kg Administration: s.c. Result: Showed region-specific increases in 2-DG uptake in the globus pallidus (equivalent to the external segment of the globus pallidus in primates) and the lateral habenula in mice.
  • 参考文献:
    1. Dedeurwaerdere S, et al. Patterns of brain glucose metabolism induced by phosphodiesterase 10A inhibitors in the mouse: a potential translational biomarker. J Pharmacol Exp Ther. 2011;339(1):210-217.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.479 ml 12.394 ml 24.787 ml
    5 mM 0.496 ml 2.479 ml 4.957 ml
    10 mM 0.248 ml 1.239 ml 2.479 ml
    50 mM 0.05 ml 0.248 ml 0.496 ml
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