S31076 |
吉非替尼 |
源叶 | 99% |
- 介绍:
Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
- 熔点: 119-120℃
- 沸点: 586.8℃
- 外观: 白色至米黄色粉末
- 溶解性: DMSO : 125 mg/mL (279.70 mM; Need ultrasonic)
- 储存条件: -20℃
- 用途: An EGFR-tyrosine kinase inhibitor
- 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
- 6. Gu, Yanqiu, et al. "Development of 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (MPTS)-modified bone marrow mononuclear cell membrane chromatography for screening anti-osteoporosis components from Scutellariae Radix." Acta Pharmaceutica Sinica B 10.10 (2020): 1856-186
- 5. Lin, Qing, et al. "Design of gefitinib-loaded poly (l-lactic acid) microspheres via a supercritical anti-solvent process for dry powder inhalation." International journal of pharmaceutics 532.1 (2017): 573-580.https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2017.09.051
- 4. Yanqiu, et al. "Comparative two-dimensional HepG2 and L02/ cell membrane chromatography/ C18/ time-of-flight mass spectrometry for screening selective anti-hepatoma components from Scutellariae Radix. " Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 164
- 3. 吕昕,朱渊红,周林水,王真,刘正中.白花蛇舌草乙醇提取物联合吉非替尼对TGF-β_1诱导的肺腺癌细胞H358上皮间质化的干预作用[J].中国现代应用药学,2016,33(02):154-158.
- 2. 陈芝, 俞建东, 唐超园,等. 榄香烯注射液对吉非替尼在PC-9/GR细胞内转运动力学影响[J]. 中成药, 2018, 40(002):284-290.
- 1. 吕昕 周林水 陈瑞琳 等. shRNA干扰TTF-1基因对肺腺癌细胞EGFR-TKI敏感性及细胞上皮间质化的影响[J]. 浙江医学 2019 v.41(22):28-32+108.
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)