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S80552

SEA0400

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • SEA0400
  • 别名:
  • SEA0400; FD5010; QC-5030; CS-1068; 2-(2-BROMOPHENYL)-5-TERT-BUTYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE;
  • CAS号:
  • 223104-29-8
  • 分子式:
  • C21H19F2NO3
  • 分子量:
  • 371.38
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: SEA0400 is a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger (NCX), inhibiting Na+-dependent Ca2+ uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia with IC50s of from 5 to 33 nM.
  • 靶点: IC50: 5-33 nM (NCX);CalciumChannel;Na+/Ca2+Exchanger
  • 体内研究:
    SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h for 2 h, i.v.) attenuates the infarct volume in the cerebral cortex and striatum, does not affect the mean the regional cortical blood flow in anesthetized rats[1]. SEA0400 protects against the dopaminergic neurotoxicity (determined by dopamine levels in the midbrain and striatum, tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the substantia nigra and striatum, striatal dopamine release, and motor deficits) in MPTP-treated C57BL/6J mice
  • 参考文献:
    1. Matsuda T, et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56. 2. Nashida T, et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. 3. Ago Y, et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.693 ml 13.463 ml 26.927 ml
    5 mM 0.539 ml 2.693 ml 5.385 ml
    10 mM 0.269 ml 1.346 ml 2.693 ml
    50 mM 0.054 ml 0.269 ml 0.539 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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