• 产品描述： Ondansetron HCl (Ondemet, Emeset, Emetron,GR 38032F,SN 307)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。

• 靶点： 5-HT3;5-HTReceptor

• 体内研究：
  Ondansetron减少戒断症状，如增加排便，跳跃和湿狗样抖动力度，提高它们减少戒断的疼痛阈值，但在产生排尿，肛温或流涎没有变化 Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空，并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中，Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线，在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用，但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron（10毫克/千克）在开放场逆转多动症，并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。Ondansetron（0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤），一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂，被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性，产生药理与amphetamine相似，而不会影响基线多巴胺活性。 Ondansetron有助于成年和老年动物的表现，并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。

• 参考文献：
  1. Pinelli A, et al. Eur J Pharmacol,?997, 340(2-3), 111-119. 2. Miyata K, et al. Jpn J Pharmacol,?995, 69(3), 205-214. 3. Ramamoorthy R, et al. Behav Pharmacol,?008, 19(1), 29-40. 4. Warburton EC, et al. Psychopharmacology (Berl),?994, 114(4), 657-664. 5. Barnes JM, et al. Pharmacol Biochem Behav,?990, 35(4), 955-962.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、H2O、Ethanol

• 保存条件： -20℃;干燥

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.032 ml	15.16 ml	30.32 ml
  5 mM	0.606 ml	3.032 ml	6.064 ml
  10 mM	0.303 ml	1.516 ml	3.032 ml
  50 mM	0.061 ml	0.303 ml	0.606 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *