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S81432

Z-DEVD-FMK

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Z-DEVD-FMK
  • 别名:
  • CAS号:
  • 210344-95-9
  • 分子式:
  • C30H41FN4O12
  • 分子量:
  • 668.66
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Z-DEVD-FMK is a specific and irreversible caspase-3 inhibitor with an IC50 of 18 μM
  • 靶点: Caspase-3:18 μM (IC50);Caspase
  • 体内研究:
    Early Z-DEVD-FMK (160 ng) treatment improves motor and cognitive function after traumatic CNS injury induced by severe controlled cortical impact (CCI) in the mouse. Treatment with Z-DEVD-FMK (160 ng) significantly improves neurological outcome when compared with traumatized animals treated with DMSO vehicle (p<0.01)
  • 参考文献:
    1. Kanthasamy AG, et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKCdelta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson's disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 2. Knoblach SM, et al. Caspase inhibitor z-DEVD-fmk attenuates calpain and necrotic cell death in vitro and after traumatic brain injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2004 Oct;24(10):1119-32. 3. Yakovlev AG, et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997, 17(19), 7415-7424. 4. Huang MY, et al. Chemotherapeutic agent CPT-11 eliminates peritoneal resident macrophages by inducing apoptosis. Apoptosis. 2016 Feb;21(2):130-42.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (74.78  mM)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.496 ml 7.478 ml 14.955 ml
    5 mM 0.299 ml 1.496 ml 2.991 ml
    10 mM 0.15 ml 0.748 ml 1.496 ml
    50 mM 0.03 ml 0.15 ml 0.299 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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