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S81434

PURVALANOL A

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • PURVALANOL A
  • 别名:
  • NG-60;6-(3-CHLOROANILINO)-2(1R)-ISOPROPYL-2-HYDROXYETHYLAMINO-9-ISOPROPYLPURINE;(2R)-2-[[6-[(3-CHLOROPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL;2-(1R-ISOPROP
  • CAS号:
  • 212844-53-6
  • 分子式:
  • C19H25ClN6O
  • 分子量:
  • 388.89
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Purvalanol A is a potent CDK inhibitor, which inhibits cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E, cdk4-cyclin D1, and cdk5-p35 with IC50s of 4, 70, 35, 850, 75 nM, resepctively.
  • 靶点: cdc2-cyclin B:4 nM (IC50);cdk2-cyclin E:35 nM (IC50);cdk2-cyclin A:70 nM (IC50);cdk4-cyclin D1:850 nM (IC50);cdk5-p35:75 nM (IC50);erk1:9000 nM (IC50);Apoptosis; CDK; Autophagy
  • 参考文献:
    1. Gray NS, et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. 2. Bain J, et al. The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem J. 2003 Apr 1;371(Pt 1):199-204. 3. Villerbu N, et al. Cellular effects of purvalanol A: a specific inhibitor of cyclin-dependent kinase activities. Int J Cancer. 2002 Feb 20;97(6):761-9.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (128.57  mM)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.571 ml 12.857 ml 25.714 ml
    5 mM 0.514 ml 2.571 ml 5.143 ml
    10 mM 0.257 ml 1.286 ml 2.571 ml
    50 mM 0.051 ml 0.257 ml 0.514 ml
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