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• 产品描述： Peficitinib (ASP015K, JNJ-54781532)是一种口服具有生物活性的 JAK 抑制剂。Phase 3

• 靶点： JAK;TyrosineKinases; JAK

• 体外研究：
  ASP015K抑制IL-2-诱导的人T细胞增殖，比EPO-诱导的人红白血病细胞的增殖具有更高的效能。在人全血中，ASP015K抑制STAT5磷酸化(pSTAT5)

• 体内研究：
  在大鼠AIA模型中，ASP015K (p.o.)显著减少足肿胀和踝关节骨质破坏概率

• 细胞实验： Cell lines: Rat splenocytes Concentrations: 10 nM Incubation Time: 3 days Method: Splenocytes were then incubated with IL-2 and peficitinib at designated concentrations in 96-well tissue culture plates

• 动物实验： Animal Models: Female Lewis rats Dosages: 1, 3, 10, and 30 mg/kg Administration: p.o.

• 参考文献：
  1. Ito M, et al. A novel JAK inhibitor, peficitinib, demonstrates potent efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis model. J Pharmacol Sci. 2017 Jan;133(1):25-33.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.064 ml	15.319 ml	30.638 ml
  5 mM	0.613 ml	3.064 ml	6.128 ml
  10 mM	0.306 ml	1.532 ml	3.064 ml
  50 mM	0.061 ml	0.306 ml	0.613 ml

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

• 1. [IF=2.164] Duan Liqun et al."FOXK1 regulates epithelial-mesenchymal transition and radiation sensitivity in nasopharyngeal carcinoma via the JAK/STAT3 signaling pathway."Genes & Genomics.2023 Apr;:1-13

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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *