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S82352

LGD-6972

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • LGD-6972
  • 别名:
  • CAS号:
  • 1207989-09-0
  • 分子式:
  • C43H46N2O5S
  • 分子量:
  • 702.9008
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: LGD-6972 is a selective and orally active glucagon receptor antagonist. LGD-6972 has the potential for type 2 diabetes research
  • 靶点: GCGR;GlucagonReceptor
  • 体外研究:
    In vitro, LGD-6972 binds competitively to glucagon receptor (GCGR) with high affinity and selectivity, suppressing both cAMP and glucose production
  • 体内研究:
    In vivo, LGD-6972 reduces acute glucagon-stimulated hyperglycaemia as well as the hyperglycaemia observed in diabetic mouse models. The pharmacological activity of LGD-6972 appears to be mediated primarily by inhibiting glucagon receptor signaling
  • 参考文献:
    1. Vajda EG, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple doses of the glucagon receptor antagonist LGD-6972 in healthy subjects and subjects with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2017 Jan;19(1):24-32.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.423 ml 7.113 ml 14.227 ml
    5 mM 0.285 ml 1.423 ml 2.845 ml
    10 mM 0.142 ml 0.711 ml 1.423 ml
    50 mM 0.028 ml 0.142 ml 0.285 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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