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S84594

Dnqx

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Dnqx
  • 别名:
  • 二硝基喹酮; 6,7-二硝基-2,3-二羟基喹噁啉; DNQX;;6,7-dinitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione; 6,7-Dinitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione;
  • CAS号:
  • 2379-57-9
  • 分子式:
  • C8H4N4O6
  • 分子量:
  • 252.14
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: DNQX (FG 9041), a quinoxaline derivative, is a selective, potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonist (IC50s = 0.5, 2 and 40 μM for AMPA, kainate and NMDA receptors, respectively)
  • 靶点: AMPA Receptor;Kainate Receptor;GluR; iGluR
  • 体内研究:
    DNQX, a specific AMPA receptor antagonist, given as either a 5 mg/kg or 10 mg/kg intraperitoneal dose or into the lateral cerebral ventricle (5 μl of 0.5 mg/ml) significantly diminishes phencyclidine (PCP) (40 mg/kg) and ketamine (80, 100, 120 mg/kg) hsp70 induction in the posterior cingulate and retrosplenial cortex
  • 参考文献:
    1. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703. 2. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734. 3. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  35  mg/mL  (138.81  mM)    H2O  :  <  0.1  mg/mL  (ultrasonic;warming;heat  to  60°C)  (insoluble)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.966 ml 19.83 ml 39.661 ml
    5 mM 0.793 ml 3.966 ml 7.932 ml
    10 mM 0.397 ml 1.983 ml 3.966 ml
    50 mM 0.079 ml 0.397 ml 0.793 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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