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• 产品描述： M344 (D 237) is an inhibitor of histone deacetylase (IC50=100 nM) and an inducer of terminal cell fifferentiation.

• 靶点： HDAC:100 nM (IC50);HDAC

• 体外研究：
  M344 是一种潜在的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。随着 M344 浓度的增加，BRCA1 mRNA 出现剂量依赖性降低，并且使用 1 μM 和 5 μM 浓度的 M344 处理导致所有检查的细胞系中 BRCA1 表达显著降低。与顺铂单独处理相比，M344 与顺铂联合导致所有细胞系中 BRCA1 mRNA 表达降低，A2780s 除外，A2780s 被认为对顺铂具有强细胞毒性。在 MCF7 细胞系中，BRCA1 在生理剂量的 M344 (0.5 μM 和 1 μM) 下调，但 M344 在 5.0 μM 剂量下对 BRCA1 没有相同的抑制作用。在所有检查的乳腺和卵巢细胞系中，与顺铂和增加浓度的 M344 联合处理可降低 BRCA1 蛋白水平

• 参考文献：
  1. Jung M1, et al. Amide analogues of trichostatin A as inhibitors of histone deacetylase and inducers of terminal cell differentiation. J Med Chem. 1999 Nov 4;42(22):4669-79. 2. Weberpals JI, et al. The effect of the histone deacetylase inhibitor M344 on BRCA1 expression in breast and ovarian cancer cells. Cancer Cell Int. 2011 Aug 19;11(1):29.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： 2-8℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.253 ml	16.266 ml	32.532 ml
  5 mM	0.651 ml	3.253 ml	6.506 ml
  10 mM	0.325 ml	1.627 ml	3.253 ml
  50 mM	0.065 ml	0.325 ml	0.651 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *