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• 产品描述： Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822)是有效的、具有口服生物利用度的CXCR2/CXCR1拮抗剂，IC50分别为2.6 nM和36 nM

• 靶点： CXCR2(Cell-free assay):2.6 nM; CXCR1(Cell-free assay):36 nM;CXCR

• 体外研究：
  Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) is a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 antagonist with IC50 values of 2.6 nM and 36 nM, respectively.

• 体内研究：
  SCH52712, a novel, orally active CXCR1/2 receptor antagonist, inhibits neutrophil recruitment, mucus production, and goblet cell hyperplasia in animal models of pulmonary inflammation

• 动物实验： Animal Models: Male BALB/c mice Dosages: 3 mg/kg Administration: o.g.

• 参考文献：
  1. Dwyer MP, et al. Discovery of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[[(R)-1-(5- methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino}benzamide (SCH 527123): a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 receptor antagonist. J Med Chem. 2006, 49(26):7603-6. 2. Chapman RW, et al. A novel, orally active CXCR1/2 receptor antagonist, Sch527123, inhibits neutrophil recruitment, mucus production, and goblet cell hyperplasia in animal models of pulmonary inflammation. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Aug;322(2):486-93.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.516 ml	12.581 ml	25.162 ml
  5 mM	0.503 ml	2.516 ml	5.032 ml
  10 mM	0.252 ml	1.258 ml	2.516 ml
  50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.503 ml

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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *