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S85835

FEXARAMINE

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Fexaramine
  • 别名:
  • 3-[3-[(Cyclohexylcarbonyl)-[[4'-(dimethylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]amino]phenyl]-2-propenoicacidmethylester;2-Propenoic acid, 3-[3-[(cyclohexylcarbonyl)[[4'-(diMethylaMino)[1,1'-b
  • CAS号:
  • 574013-66-4
  • 分子式:
  • C32H36N2O3
  • 分子量:
  • 496.647
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Fexaramine is a potent and selective FXR agonist with an EC50 of 25 nM. Fexaramine has no activity against hRXRα, hPPARαγδ, mPXR, hPXR, hLXRα, hTRβ, hRARβ, mCAR, mERRγ, and hVDR receptors
  • 靶点: FXR;Autophagy
  • 体内研究:
    Fexaramine treatment of DIO mice produces a striking metabolic profile that includes reduced weight gain, decreased inflammation, browning of WAT and increased insulin sensitization
  • 参考文献:
    1. Lam IP, et al. Bile acids inhibit duodenal secretin expression via orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP). Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2009 Jul;297(1):G90-7. 2. Michael Downes, et al. A chemical, genetic, and structural analysis of the nuclear bile acid receptor FXR. Mol Cell. 2003 Apr;11(4):1079-92. 3. Fang S, et al. Intestinal FXR agonism promotes adipose tissue browning and reduces obesity and insulin resistance. Nat Med. 2015 Feb;21(2):159-65.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.014 ml 10.068 ml 20.135 ml
    5 mM 0.403 ml 2.014 ml 4.027 ml
    10 mM 0.201 ml 1.007 ml 2.014 ml
    50 mM 0.04 ml 0.201 ml 0.403 ml
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