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S86260

BMS-626529

源叶(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • BMS-626529
  • 别名:
  • CAS号:
  • 701213-36-7
  • 分子式:
  • C24H23N7O4
  • 分子量:
  • 473.48
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  • 产品描述: BMS-626529 is a novel attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4+ T cells.
  • 靶点: HIV Protease;HIVProtease
  • 细胞实验: Cytotoxicity assays are performed in the presence of serially diluted BMS-626529 for up to 6 days, and cell viability is quantitated using an XTT assay. To determine CC50 values (concentration of drug required to kill 50% of cells), laboratory-adapted peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are initially plated at a density of 0.1×106 cells/mL. In the absence of compounds, the cell densities typically reach 1×106 to 1.2×106/mL after 6 days
  • 参考文献:
    1. Nettles RE, et al. Pharmacodynamics, safety, and pharmacokinetics of BMS-663068, an oral HIV-1 attachment inhibitor in HIV-1-infected subjects. J Infect Dis. 2012 Oct 1;206(7):1002-11. 2. Nowicka-Sans B, et al. In vitro antiviral characteristics of HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529, the active component of the prodrug BMS-663068. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2012), 56(7), 3498-3507.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20°C
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.112 ml 10.56 ml 21.12 ml
    5 mM 0.422 ml 2.112 ml 4.224 ml
    10 mM 0.211 ml 1.056 ml 2.112 ml
    50 mM 0.042 ml 0.211 ml 0.422 ml
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