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S86858

AF-353 ( Ro-4)

MedMol 98%
  • 英文名:
  • 2,4-PyriMidinediaMine, 5-[5-iodo-4-Methoxy-2-(1-Methylethyl)phenoxy]-
  • 别名:
  • CAS号:
  • 865305-30-2
  • 分子式:
  • C14H17IN4O2
  • 分子量:
  • 400.21485
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: AF-353 (Ro-4) is a potent, selective and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist, with a pIC50 of 8.0 for both human and rat P2X3, and with a pIC50 of 7.3 for human P2X2/3
  • 靶点: pIC50: 8.0 (human P2X3), 8.0 (rat P2X3), 7.3 (human P2X2/3);P2XReceptor
  • 体内研究:
    AF-353 (Ro-4) does not compromise oxygen levels or cardiac function. AF-353 (Ro-4) (10 mg/kg, 20 mg/kg; i.v.; for 4-6 hours) inhibits the purinergic response in both normal and spinal cord-injured (SCI) rats. AF-353 (Ro-4) (10 mg/kg, 20 mg/kg; i.v.; for 4-6 hours) also reduces the inter-contractile interval in normal but not in SCI rats; however, the frequency of non-voiding (NVC) in SCI rats is significantly reduced
  • 参考文献:
    1. Gever JR, et al. AF-353, a novel, potent and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010 Jul;160(6):1387-1398. 2. Munoz A, et al. Modulation of bladder afferent signals in normal and spinal cord-injured rats by purinergic P2X3 and P2X2/3receptors. BJU Int. 2012 Oct;110(8 Pt B):E409-414.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃,避光
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.499 ml 12.493 ml 24.987 ml
    5 mM 0.5 ml 2.499 ml 4.997 ml
    10 mM 0.25 ml 1.249 ml 2.499 ml
    50 mM 0.05 ml 0.25 ml 0.5 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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