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S84409

Purvalanol B ( NG 95)

源叶(MedMol) 96%
  • 英文名:
  • (2R)-2-[[6-[(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL
  • 别名:
  • (2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇;(R)-2-CHLORO-4-(2-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YLAMINO)-9-ISOPROPYL-9H-PURIN-6-YLAMINO)BENZOIC ACID;(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-
  • CAS号:
  • 212844-54-7
  • 分子式:
  • C20H25ClN6O3
  • 分子量:
  • 432.9
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Purvalanol B (NG 95) is a potent, selective, reversible and ATP-competitive inhibitor CDK, with IC50s of 6 nM, 6 nM, 9 nM, 6 nM for cdc2-cyclin B, CDK2-cyclin A, CDK2-cyclin E and CDK5-p35, respectively. Purvalanol B shows selectivity for CDK over a range of other protein kinases (IC50>1000 nM). Purvalanol B inhibits the growth a chloroquine-resistant strain of P. falciparum
  • 靶点: cdc2/cyclin B:6 nM (IC50);cdk2/cyclin A:6 nM (IC50);CDK2/cyclinE:9 nM (IC50);CDK5/p35:6 nM (IC50);CDK; Parasite
  • 参考文献:
    1. Gray NS, et, al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. 2. Bullard KM, et, al. Effects of cyclin-dependent kinase inhibitor Purvalanol B application on protein expression and developmental progression in intra-erythrocytic Plasmodium falciparum parasites. Malar J. 2015 Apr 8;14:147.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.31 ml 11.55 ml 23.1 ml
    5 mM 0.462 ml 2.31 ml 4.62 ml
    10 mM 0.231 ml 1.155 ml 2.31 ml
    50 mM 0.046 ml 0.231 ml 0.462 ml
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