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S86720

NCH-51

MedMol 99%
  • 英文名:
  • PTACH
  • 别名:
  • Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate;2-MethylpropanethioicacidS-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl]ester;NCH 51;S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl
  • CAS号:
  • 848354-66-5
  • 分子式:
  • C20H26N2O2S2
  • 分子量:
  • 390.569
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: PTACH (NCH-51) is a potent HDAC inhibitor with IC50s of 48 nM, 32 nM, and 41 nM for HDAC1, HDAC4, and HDAC6, respectively. PTACH exerts potent growth inhibition against various cancer cells (EC50s of 1.1-9.1 µM)
  • 靶点: HDAC1:48 nM (IC50);HDAC4:32 nM (IC50);HDAC6:41 nM (IC50);HIV-1 ;HIVProtease;HDAC
  • 参考文献:
    1. Suzuki T, et al. Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):1019-1032. 2. Ann Florence B Victoriano, et al. Novel histone deacetylase inhibitor NCH-51 activates latent HIV-1 gene expression. FEBS Lett. 2011 Apr 6;585(7):1103-11.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.56 ml 12.802 ml 25.604 ml
    5 mM 0.512 ml 2.56 ml 5.121 ml
    10 mM 0.256 ml 1.28 ml 2.56 ml
    50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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