植物凝胶 Phytagel（植物细胞培养级）| 源叶生物 S30511

Name: 植物凝胶 Phytagel（植物细胞培养级）
Brand: 源叶生物
SKU: S30511
Availability: InStock

源叶生物 · 琼脂经济替代品 · CAS 71010-52-1 · 植物组织培养与微生物培养基专用凝胶剂

71010-52-1

CAS 号

S30511

源叶货号

100g / 500g

规格（培养级）

现货

备货状态

植物凝胶产品概述

植物凝胶（Phytagel）是近年来广泛使用的琼脂经济替代品，含量稳定、用量少、成本低。它主要用于植物组织培养基和微生物培养基的固化，形成坚实而透性良好的培养基，能够更清晰地观察生物生长情况并及时发现微生物污染。

植物凝胶由假单胞菌（Pseudomonas elodea）发酵生产的多糖类胶凝剂，含葡萄糖醛酸、鼠李糖和葡萄糖等成分，其凝胶具有无色、透亮、高韧性的特点，克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷。

核心优势： 无色透明 · 高韧性 · 用量少（1.5–4.0 g/L） · 成本低于琼脂 · 适用于植物组培与微生物培养

植物凝胶应用案例

植物凝胶已在多种植物的组织培养、体胚发生和植株再生研究中得到验证，以下为部分代表性案例：

研究对象	关键配方与结果	实验结论
巴西橡胶树体胚植株再生	MS 培养基添加植物凝胶 1 g·L⁻¹ + 蔗糖 50 g·L⁻¹	再生率(86.4±5.7)%，株高>5cm占(53±9.4)%，最佳用量组合
色素万寿菊叶片不定芽再生	6-BA 3.0 + IAA 3.0 + 蔗糖 30.0 + 植物凝胶 6.0 g·L⁻¹（MS）	不定芽分化率97.5%，生根率与移栽成活率均100%
香蕉幼苗微繁殖	Phytagel 替代组织培养级琼脂，工作浓度 3.5–5.0 g/L	琼脂优质替代，凝胶透亮、生长正常
咖啡间接体胚发生	植物凝胶浓度作为胚性能力关键变量之一	浓度直接影响胚性愈伤诱导效率
楸树体胚与芽器官发生	植物凝胶添加量 5.0 g/L	体胚诱导率最高达76.31%

植物凝胶文献支持

源叶植物凝胶已获国内外多项研究的引用与验证，以下为部分代表性文献：

序号	文献名称	来源
[1]	植物凝胶和蔗糖对橡胶树体胚植株再生的影响	广西植物, 2018
[2]	色素万寿菊叶片再生体系的建立及优化	园艺学报, 2010
[3]	Effect of Gelling Agents and Antibiotics on Adventitious Bud Regeneration from In vitro Leaves of Pear（Phytagel 替代琼脂显著促进梨不定芽再生）	国际期刊
[4]	Successful Establishment of Somatic Embryogenesis and Shoot Organogenesis Systems in Catalpa bungei	PubMed, 2025
[5]	Callus Type, Growth Regulators, and Phytagel on Indirect Somatic Embryogenesis of Coffee (Coffea arabica L. var. Colombia)	2025
[6]	不同凝固剂对橡胶树花药培养次生体胚发生的影响	中国热带农业, 2013
[7]	不同凝固剂及 Picloram 对安祖花胚性愈伤组织诱导、增殖的影响（Phytagel 诱导效果优于琼脂）	研究论文

更多文献可访问源叶官网（www.shyuanye.com）产品页查看完整引用列表。

植物凝胶配制方法与实验指南

上游：标准配制流程

制备植物组培液体培养基，定容后调 pH 至 5.8；
加入适量植物凝胶，121℃ 灭菌 15–20 分钟；
冷却至 50–60℃，按实验要求加入植物激素或抗生素，混匀；
倒入培养瓶，冷却凝固后备用。

关键参数对照表

参数	要求 / 推荐值	备注
最适 pH	pH 5.8	pH 低于 5.5 严重影响凝固
灭菌前 pH 调节	用 MES 缓冲液调至 pH 5.8	高压灭菌使 pH 降低 0.3–0.5 单位
凝冻温度	27–32℃	——
二价阳离子	需 Ca²⁺、Mg²⁺ 存在	低盐培养基需额外添加
植物培养基工作浓度	1.5–2.5 g/L	以 MS 培养基为例
1/2 MS 培养基	5–8 g/L	——
微生物培养基	最高 10 g/L	——

下游：实验应用方向

应用方向	说明
植物组织培养	用于 MS 培养基、1/2 MS 培养基等植物组培体系的凝胶固化
微生物培养	用于 LB 培养基等微生物培养基的固化
拟南芥根检测	用于拟南芥根检测培养基的固化
农杆菌培养	作为固体 Paul's 培养基的一种成分
冬青属组织培养	用于冬青属根诱导培养基的一种组分

注意事项：

植物凝胶不易溶于冷水，灭菌前务必摇匀，防止结团；
加热前应在室温下缓慢加入快速搅拌的培养基中，避免直接加入温/热培养基；
首次使用建议先小试，调试最佳浓度后再大批量配制；
钙镁离子不足会影响凝胶形成，可适当补充 CaCl₂ 或 MgSO₄。

植物凝胶常见问题（FAQ）

Q1：植物凝胶与琼脂有什么区别？为什么用植物凝胶替代琼脂？

植物凝胶（Phytagel）与琼脂的核心区别在于：植物凝胶形成的凝胶无色、透亮、韧性更高，有助于更清晰地观察生物生长情况和检测微生物污染；而琼脂凝胶颜色较浅但不够透亮，韧性较低。

植物凝胶常用工作浓度为 1.5–2.5 g/L（植物培养基），远低于琼脂的 6–10 g/L，用量更少、成本更低，特别适用于需要高透明度和高凝胶强度的植物组织培养实验。

Q2：植物凝胶如何配制？具体的操作步骤是什么？

制备植物组培液体培养基，定容后调 pH 至 5.8；
加入适量植物凝胶，121℃ 灭菌 15–20 分钟；
冷却至 50–60℃，按实验要求加入植物激素或抗生素，混匀；
倒入培养瓶，冷却凝固后备用。

注意：植物凝胶需在室温下缓慢加入快速搅拌的培养基中防止结团；pH 低于 5.5 会严重影响凝胶凝固。

Q3：植物凝胶的工作浓度是多少？不同培养基如何调整用量？

植物凝胶的典型工作浓度因培养基类型而异：

植物组织培养基（如 MS）：1.5–4.0 g/L
1/2 MS 培养基：5–8 g/L
微生物培养基：最高 10 g/L

具体用量需根据实验要求摸索，以获得最适凝胶强度；低盐培养基可能需要额外添加钙盐或镁盐，或提高植物凝胶浓度。

Q4：植物凝胶对 pH 和离子有什么要求？

植物凝胶的凝固需要二价阳离子（特别是钙离子和镁离子）的存在。大多数植物培养基中钙镁离子浓度足以促使其凝固；低盐培养基需额外添加 CaCl₂ 或 MgSO₄。

pH 是另一关键因素，最适凝固 pH 为 5.8，pH 低于 5.5 会严重影响凝胶形成。高压灭菌会使培养基 pH 降低 0.3–0.5 单位，建议灭菌前用 MES 缓冲液调节至 pH 5.8。

Q5：源叶植物凝胶的货号、规格和价格是多少？如何购买？

货号：S30511（植物细胞培养级）
100g：￥300.00（现货）
500g：￥650.00（现货）
订购渠道：源叶官网 www.shyuanye.com · 客服电话 400-666-5481 · 各大试剂平台搜索货号 S30511

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产品介绍

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