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S80182

BYL719

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • BYL719
  • 别名:
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxamide, N1-[4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-, (2S)-
  • CAS号:
  • 1217486-61-7
  • 分子式:
  • C19H22F3N5O2S
  • 分子量:
  • 441.47
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Alpelisib (BYL-719) is a potent, selective, and orally active PI3Kα inhibitor. Alpelisib (BYL-719) shows efficacy in targeting PIK3CA-mutated cancer. Alpelisib (BYL-719) also inhibits p110α/p110γ/p110δ/p110β with IC50s of 5/250/290/1200 nM, respectively. Antineoplastic activity
  • 靶点: p110α:5 nM (IC50);p110β:1200 nM (IC50);p110δ:290 nM (IC50);p110γ:250 nM (IC50);p110α-H1047R:4 nM (IC50);p110α-E545K:4 nM (IC50);PI3K
  • 体内研究:
    Alpelisib (BYL-719) (12.5 mg/kg and 50 mg/kg for C57Bl/6J mice; 50 mg/kg for female Rj:NMRI-nude mice; oral administration; daily) significantly reduces tumor volumes and deposition of ectopic bone matrix. Alpelisib has moderate terminal elimination half-life (t1/2=2.9±0.2 h) for rat (1 mg/kg, iv)
  • 参考文献:
    1. Furet P, et al. Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jul 1;23(13):3741-8. 2. Fritsch C, et al. Characterization of the novel and specific PI3Kα inhibitor NVP-BYL719 and development of the patient stratification strategy for clinical trials. Mol Cancer Ther. 2014 May;13(5):1117-29. 3. Gobin B, et al. BYL719, a new α-specific PI3K inhibitor: single administration and in combination with conventional chemotherapy for the treatment of osteosarcoma. Int J Cancer. 2015 Feb 15;136(4):784-96.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.265 ml 11.326 ml 22.652 ml
    5 mM 0.453 ml 2.265 ml 4.53 ml
    10 mM 0.227 ml 1.133 ml 2.265 ml
    50 mM 0.045 ml 0.227 ml 0.453 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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