| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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S80197-2mg |
≥97% | ￥367.00 | 10 | - | - | - |
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S80197-5mg |
≥97% | ￥736.00 | 10 | - | - | - |
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S80197-10mg |
≥97% | ￥1168.00 | 10 | - | - | - |
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S80197-25mg |
≥97% | ￥2248.00 | 8 | - | - | - |
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S80197-50mg |
≥97% | ￥3598.00 | 6 | - | - | - |
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S80197-100mg |
≥97% | ￥5758.00 | 3 | - | - | - |
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S80197-250mg |
≥97% | ￥11518.00 | 货期：2-3天 | - | - | - |
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MLN0905 is a potent, orally active Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor. MLN0905 has inhibitory potency against PLK1 with an IC50 value of 2 nM. MLN0905 can be used for the research of cancer
| 产品描述： | MLN0905 is a potent, orally active Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor. MLN0905 has inhibitory potency against PLK1 with an IC50 value of 2 nM. MLN0905 can be used for the research of cancer | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | PLK1:2 nM (IC50);PLK | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | MLN0905 (p.o.; 50 mg/kg) 在裸鼠 HT29 异种移植肿瘤中表现出高度持续的 PD 反应。 MLN0905 (p.o.; 6.25, 12.5, 25, 50 mg/kg) 在小鼠 HT29 异种移植肿瘤中表现出显着的抗肿瘤活性。 MLN0905 (p.o.; 0-14.5 mg/kg; daily, QD×3/week) 在多种淋巴瘤异种移植模型中具有显着的抗肿瘤作用 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Duffey MO, et al. Discovery of a potent and orally bioavailable benzolactam-derived inhibitor of Polo-like kinase 1 (MLN0905). J Med Chem. 2012 Jan 12;55(1):197-208. 2. Shi JQ, et al. MLN0905, a small-molecule plk1 inhibitor, induces antitumor responses in human models of diffuse large B-cell lymphoma. Mol Cancer Ther. 2012 Sep;11(9):2045-53. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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