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S81029

Resminostat

源叶(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • Resminostat
  • 别名:
  • CAS号:
  • 864814-88-0
  • 分子式:
  • C16H19N3O4S
  • 分子量:
  • 349.4
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Resminostat is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.
  • 靶点: HDAC
  • 体内研究:
    Resminostat可激活Caspases 3,8 和9。Resminostat与Melphalan 和Proteasome inhibitors bortezomib 及S-2209有协同作用。Resminostat[HCl]可以诱导MM细胞组蛋白H4的高度乙酰化。 Resminostat可以阻止MM细胞系(OPM-2,NCI-H929,U266)中细胞生长和强力诱导细胞凋亡,同作用于初级MM细胞作用一致。1 μM Resminostat抑制MM细胞系(OPM-2,NCI-H929,U266)细胞增殖和诱导细胞周期的G0/G1期阻滞,同时伴随着cyclin D1,CDC25A,CDK4和Rb的水平降低以及p21基因的上调。Resminostat通过降低4E-BP1和p70S6K的磷酸化来干扰Akt信号通路。Resminostat使Bim和Bax蛋白表达水平升高,Bcl-xL的水平降低
  • 细胞实验: Cell lines: OPM-2,NCI-H929,RPMI-8226 and U266. Concentrations: ~ 10 μM. Method: WST-1 assay
  • 参考文献:
    1. Mandl-Weber S, et al. Br J Haematol, 2010, 149(4), 518-528. 2. J.E. Ang, et al. EJC Supplements, 2008, 6(12), 123-124.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.862 ml 14.31 ml 28.62 ml
    5 mM 0.572 ml 2.862 ml 5.724 ml
    10 mM 0.286 ml 1.431 ml 2.862 ml
    50 mM 0.057 ml 0.286 ml 0.572 ml
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