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• 产品描述： Resminostat is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.

• 靶点： HDAC

• 体内研究：
  Resminostat可激活Caspases 3,8 和9。Resminostat与Melphalan 和Proteasome inhibitors bortezomib 及S-2209有协同作用。Resminostat[HCl]可以诱导MM细胞组蛋白H4的高度乙酰化。 Resminostat可以阻止MM细胞系（OPM-2,NCI-H929,U266）中细胞生长和强力诱导细胞凋亡,同作用于初级MM细胞作用一致。1 μM Resminostat抑制MM细胞系（OPM-2,NCI-H929,U266）细胞增殖和诱导细胞周期的G0/G1期阻滞,同时伴随着cyclin D1,CDC25A,CDK4和Rb的水平降低以及p21基因的上调。Resminostat通过降低4E-BP1和p70S6K的磷酸化来干扰Akt信号通路。Resminostat使Bim和Bax蛋白表达水平升高,Bcl-xL的水平降低

• 细胞实验： Cell lines: OPM-2,NCI-H929,RPMI-8226 and U266. Concentrations: ~ 10 μM. Method: WST-1 assay

• 参考文献：
  1. Mandl-Weber S, et al. Br J Haematol, 2010, 149(4), 518-528. 2. J.E. Ang, et al. EJC Supplements, 2008, 6(12), 123-124.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.862 ml	14.31 ml	28.62 ml
  5 mM	0.572 ml	2.862 ml	5.724 ml
  10 mM	0.286 ml	1.431 ml	2.862 ml
  50 mM	0.057 ml	0.286 ml	0.572 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *