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S81032

Org 27569

源叶(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • Org 27569
  • 别名:
  • Org-27569;5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺
  • CAS号:
  • 868273-06-7
  • 分子式:
  • C24H28ClN3O
  • 分子量:
  • 409.95
  • MDL:
  • MFCD11045300
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Org 27569 is a potent CB1 receptor allosteric modulator, which increases agonist binding, yet blocks agonist-induced CB1 signaling.
  • 靶点: Cannabinoid Receptor;CannabinoidReceptor
  • 体内研究:
    ORG 27569 (3.2 and 5.6 mg/kg, i.p.) significantly attenuates cocaine associated cue-induced reinstatement, cocaine priming-induced reinstatement, methamphetamine associated cue-induced reinstatement and methamphetamine priming-induced reinstatement in rat. Org27569 (30 mg/kg, i.p.) produces CB1-independent hypophagic effects and does not affect the discriminative stimulus effects of anandamide (AEA). Org27569 (100 μg intracerebroventricularly) does not affect the pharmacologic effects of systemically administered CP55,940 compared with vehicle
  • 参考文献:
    1. Jing L, et al. Effects of the cannabinoid CB? receptor allosteric modulator ORG 27569 on reinstatement of cocaine- and methamphetamine-seeking behavior in rats. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:251-6. 2. Fay JF, et al. A key agonist-induced conformational change in the cannabinoid receptor CB1 is blocked by the allosteric ligand Org 27569. J Biol Chem. 2012 Jul 30. 3. Gamage TF, et al. In-vivo pharmacological evaluation of the CB1-receptor allosteric modulator Org-27569. Behav Pharmacol. 2014 Apr;25(2):182-5. 4. Price MR, et al. Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Nov;68(5):1484-95. 5. Baillie GL, et al. CB(1) receptor allosteric modulators display both agonist and signaling pathway specificity. Mol Pharmacol. 2013 Feb;83(2):322-38.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.439 ml 12.197 ml 24.393 ml
    5 mM 0.488 ml 2.439 ml 4.879 ml
    10 mM 0.244 ml 1.22 ml 2.439 ml
    50 mM 0.049 ml 0.244 ml 0.488 ml
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