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S81266

CP21R7

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • CP21R7
  • 别名:
  • 3-(3-Amino-phenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione; 3-(3-aminophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione; 3-(3-amino-phenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione; 3-(1-me
  • CAS号:
  • 125314-13-8
  • 分子式:
  • C19H15N3O2
  • 分子量:
  • 317.3413
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: CP21R7 is potent GSK-3β inhibitor, with an IC50 of 1.8 nM; CP21R7 also shows inhibitory activitiy against PKCα, with an IC50 of 1900 nM.
  • 靶点: GSK-3β:1.8 nM (IC50);PKCα:1900 nM (IC50);GSK-3; PKC
  • 体外研究:
    CP21R7 (Compound 9) is a selective inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 1.8 nM; the IC50 of CP21R7 against PKCα is 1900 nM. CP21R7 (CP21, 3 μM) potently activates canonical Wnt signaling with highest activity. CP21 significantly increases total levels of intracellular β-catenin. CP21 combined with BMP4 induces commitment of hPSCs towards mesoderm
  • 参考文献:
    1. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6. 2. Patsch C, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.151 ml 15.756 ml 31.512 ml
    5 mM 0.63 ml 3.151 ml 6.302 ml
    10 mM 0.315 ml 1.576 ml 3.151 ml
    50 mM 0.063 ml 0.315 ml 0.63 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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