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S81564

OF-1

源叶(MedMol) ≥98%(HPLC)
  • 英文名:
  • OF-1
  • 别名:
  • 4-溴-N-(2,3-二氢-6-甲氧基-1,3-二甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)-2-甲基苯磺酰胺
  • CAS号:
  • 919973-83-4
  • 分子式:
  • C17H18BrN3O4S
  • 分子量:
  • 440.3115
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: OF-1 is a potent pan-BRPF bromodomain (BRD) inhibitor, with IC50 values of 270 nM, 1.2 μM for TRIM24 and BRPF1B, respectively
  • 靶点: Epigenetic Reader Domain;EpigeneticReaderDomain
  • 体外研究:
    OF-1 (1 μM and 2 μM, 0, 1, 2, and 3 days) causes significant reductions in the number of multinucleated tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) positive cells. OF-1 is the only inhibitor to completely suppress the fusion into multinucleated “osteoclast-like” cells. Cell Viability Assay Cell Line: Murine BMCs during differentiation with 10 ng/mL RANKL. Concentration: 1 μM and 2 μM. Incubation Time: 0, 1, 2, and 3 days. Result: Particularly strong at day 2 after RANKL-induced differentiation.
  • 参考文献:
    1. Julia C Meier, et al. Selective Targeting of Bromodomains of the Bromodomain-PHD Fingers Family Impairs Osteoclast Differentiation. ACS Chem Biol. 2017 Oct 20;12(10):2619-2630. 2. James Bennett, et al. Discovery of a Chemical Tool Inhibitor Targeting the Bromodomains of TRIM24 and BRPF. J Med Chem. 2016 Feb 25;59(4):1642-7.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.271 ml 11.356 ml 22.711 ml
    5 mM 0.454 ml 2.271 ml 4.542 ml
    10 mM 0.227 ml 1.136 ml 2.271 ml
    50 mM 0.045 ml 0.227 ml 0.454 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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