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S83988

NVS-PAK1-1

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • NVS-PAK1-1
  • 别名:
  • CAS号:
  • 1783816-74-9
  • 分子式:
  • C23H25ClF3N5O
  • 分子量:
  • 479.9257
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: NVS-PAK1-1 is a potent and selective allosteric PAK1 inhibitor with an IC50 of 5 nM.
  • 靶点: IC50: 5 nM (PAK1);PAK
  • 体外研究:
    NVS-PAK1-1 demonstrates high selectivity for inhibition of PAK1 over other PAK isoforms and the kinome in general. NVS-PAK1-1 has a biochemical PAK1 Kd of 7 nM and a PAK2 Kd of 400 nM. NVS-PAK1-1 shows excellent activity in biochemical assays and an exceptional selectivity profile against other known kinases. NVS-PAK1-1 at 6-20 μM inhibits the phosphorylation of the downstream substrate MEK1 Ser289. Consistent with the observation, NVS-PAK1-1 inhibits proliferation of Su86.86 cell line only above a concentration of 2 μM. In contrast, by applying a mixture of NVS-PAK1-1 and PAK2 shRNA, inhibition of downstream signaling and cell proliferation at a significantly lower 0.21 μM concentration are achieved
  • 体内研究:
    NVS-PAK1-1 shows a relatively poor stability in rat liver microsomes (RLM) and this would limit its application for in vivo studies (t1/2 in RLM 3.5 min)
  • 参考文献:
    1. Karpov AS, et al. Optimization of a Dibenzodiazepine Hit to a Potent and Selective Allosteric PAK1 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2015 May 22;6(7):776-81.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.084 ml 10.418 ml 20.837 ml
    5 mM 0.417 ml 2.084 ml 4.167 ml
    10 mM 0.208 ml 1.042 ml 2.084 ml
    50 mM 0.042 ml 0.208 ml 0.417 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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