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源叶(MedMol)	S83993-5mg	99%	￥400.00元	6	-	-	-
源叶(MedMol)	S83993-10mg	99%	￥550.00元	6	-	-	-
源叶(MedMol)	S83993-25mg	99%	￥1100.00元	5	-	-	-
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产品介绍

PHCCC is a Group I mGluR antagonist with an IC50 of 3 μM. PHCCC is a selective positive modulator of mGlu4 receptor. Antiparkinsonian effect

产品描述： PHCCC is a Group I mGluR antagonist with an IC50 of 3 μM. PHCCC is a selective positive modulator of mGlu4 receptor. Antiparkinsonian effect

靶点： Group I mGluR receptors:3 μM (IC50);GluR

体外研究：
PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse

体内研究：
PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model

参考文献：
1. Récasens M, et al. Metabotropic glutamate receptors as drug targets. Curr Drug Targets. 2007;8(5):651-681. 2. Marino MJ et al. Allosteric modulation of group III metabotropic glutamate receptor 4: a potential approach to Parkinson's disease treatment. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Nov 11;100(23):13668-73.

溶解性： Soluble in DMSO

保存条件： -20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.398 ml	16.989 ml	33.978 ml
5 mM	0.68 ml	3.398 ml	6.796 ml
10 mM	0.34 ml	1.699 ml	3.398 ml
50 mM	0.068 ml	0.34 ml	0.68 ml

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参考文献

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