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• 产品描述： PHCCC is a Group I mGluR antagonist with an IC50 of 3 μM. PHCCC is a selective positive modulator of mGlu4 receptor. Antiparkinsonian effect

• 靶点： Group I mGluR receptors:3 μM (IC50);GluR

• 体外研究：
  PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse

• 体内研究：
  PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model

• 参考文献：
  1. Récasens M, et al. Metabotropic glutamate receptors as drug targets. Curr Drug Targets. 2007;8(5):651-681. 2. Marino MJ et al. Allosteric modulation of group III metabotropic glutamate receptor 4: a potential approach to Parkinson's disease treatment. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Nov 11;100(23):13668-73.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.398 ml	16.989 ml	33.978 ml
  5 mM	0.68 ml	3.398 ml	6.796 ml
  10 mM	0.34 ml	1.699 ml	3.398 ml
  50 mM	0.068 ml	0.34 ml	0.68 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *