Ac-CoA Synthase Inhibitor1

    99%

Ac-CoA Synthase Inhibitor1

源叶(MedMol)
S85595
508186-14-9
C20H18N4O2S2
410.51252
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产品介绍

ACSS2 inhibitor 是有效的、特异性的乙酰辅酶A合成酶2 (ACSS2)抑制剂。ACSS2 inhibitor 还可抑制呼吸道合胞体病毒(RSV)
产品描述: ACSS2 inhibitor 是有效的、特异性的乙酰辅酶A合成酶2 (ACSS2)抑制剂。ACSS2 inhibitor 还可抑制呼吸道合胞体病毒(RSV)
靶点: ACSS2(Cell-free assay):~0.6 μM;RSV;FattyAcidSynthase
体外研究: ACSS2 inhibitor抑制HepG2细胞将[14C]acetate整合入脂质中,IC50为6.8 μM。它能够抑制HepG2细胞利用[14C]acetate进行组蛋白乙酰化,IC50为5.5 μM
细胞实验: Cell lines: MDA-MB-231-R cells Concentrations: 10 uM Incubation Time: 6 h Method: 10 µM of ACSS2 inhibitor was added in flag-WT or KR-STAT3 expressing MDA-MB-231-R cells and incubated for 6 h.
动物实验: Animal Models: Female C57BL/6J mice Dosages: 15 mg/kg Administration: i.p.
参考文献: 1. Comerford SA, et al. Acetate dependence of tumors. Cell. 2014, 159(7):1591-602. 2. Li YJ, et al. Fatty acid oxidation protects cancer cells from apoptosis by increasing mitochondrial membrane lipids. Cell Rep. 2022 May 31;39(9):110870. 3. Hao F, et al. Butyrate enhances CPT1A activity to promote fatty acid oxidation and iTreg differentiation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jun 1;118(22):e2014681118.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.436 ml 12.18 ml 24.36 ml
5 mM 0.487 ml 2.436 ml 4.872 ml
10 mM 0.244 ml 1.218 ml 2.436 ml
50 mM 0.049 ml 0.244 ml 0.487 ml
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