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S85678

UF010

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • UF010
  • 别名:
  • CAS号:
  • 537672-41-6
  • 分子式:
  • C11H15BrN2O
  • 分子量:
  • 271.1536
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: UF010是I类HDAC选择性抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6和HDAC10的IC50值分别为0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM和15.3 nM
  • 靶点: HDAC3(Cell-free assay):0.06 nM; HDAC2(Cell-free assay):0.1 nM; HDAC1(Cell-free assay):0.5 nM; HDAC8(Cell-free assay):1.5 nM; HDAC6(Cell-free assay):9.1 nM; HDAC10:15.3 nM;HDAC
  • 体外研究:
    In Cell-cycle analysis using MDA-MB-231 cells, UF010 mainly blocks G1/S transition with an increased G1 cell population and a reduced cell population in the S phase in a dose-dependent manner. UF010 has a half-life of 15.8 hr in cell culture medium containing 10% fetal bovine serum
  • 细胞实验: Cell lines: HCT116 cells and A549 cells Concentrations: 2 μM Incubation Time: 1 h Method: HCT116 and A549 cells are exposed to DMSO or etoposide (Etop, 10 μM) for 6 hr. TSA (0.2 μM), MS-275, and UF010 (2 μM) are added 1 hr before cell lysis. The total cell lysates are subject to western blotting with antibodies to the indicated proteins. PCNA is detected as a loading control.
  • 参考文献:
    1. Wang Y, et al. Identification of histone deacetylase inhibitors with benzoylhydrazide scaffold that selectively inhibit class I histone deacetylases. Chem Biol. 2015, 22(2):273-84.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.688 ml 18.44 ml 36.879 ml
    5 mM 0.738 ml 3.688 ml 7.376 ml
    10 mM 0.369 ml 1.844 ml 3.688 ml
    50 mM 0.074 ml 0.369 ml 0.738 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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