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S86609

FMK

源叶(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • FMK
  • 别名:
  • Ethanone, 1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-fluoro-
  • CAS号:
  • 821794-92-7
  • 分子式:
  • C18H19FN4O2
  • 分子量:
  • 342.37
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: FMK is an irreversible inhibitor of RSK2 kinase.
  • 靶点: S6 Kinase;S6Kinase
  • 细胞实验: RSK2 expressing Ba/F3 cell lines are generated by retroviral transduction as described by using Ba/F3 cells stably expressing FGFR3 TDII with pMSCV-puro plasmids encoding myc-tagged RSK2 variants, followed by antibiotic selection. For cell viability assays, 1×10^5 Ba/F3 cells stably expressing FGFR3 are cultured in 24-well plates with media containing increasing concentrations of FMK, acidic FGF (10 nM), and heparin (30 μg/mL) in the absence of IL-3. The relative cell viability at each experimental time point is determined by using the Celltiter96AQueous One solution proliferation kit
  • 参考文献:
    1. Bain J, et al. The selectivity of protein kinase inhibitors: a further update. Biochem J. 2007 Dec 15;408(3):297-315. 2. Cuello F, et al. Evidence for direct regulation of myocardial Na+/H+ exchanger isoform 1 phosphorylation and activity by 90-kDa ribosomal S6 kinase (RSK): effects of the novel and specific RSK inhibitor fmk on responses to alpha1-adrenergic stimulation. 3. Kang S, et al. FGFR3 activates RSK2 to mediate hematopoietic transformation through tyrosine phosphorylation of RSK2 and activation of the MEK/ERK pathway. Cancer Cell. 2007 Sep;12(3):187-9.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.921 ml 14.604 ml 29.208 ml
    5 mM 0.584 ml 2.921 ml 5.842 ml
    10 mM 0.292 ml 1.46 ml 2.921 ml
    50 mM 0.058 ml 0.292 ml 0.584 ml
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