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S80931

VX-702

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • VX-702
  • 别名:
  • CAS号:
  • 745833-23-2
  • 分子式:
  • C19H12F4N4O2
  • 分子量:
  • 404.32
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: VX-702 is a highly selective inhibitor of p38α MAPK, 14-fold higher potency against the p38α versus p38β
  • 靶点: p38α MAPK;p38MAPK;Autophagy
  • 体内研究:
    The half-life of VX-702 is 16 to 20 hours, with a median clearance of 3.75 L/h and a volume of distribution of 73 L/kg. Both AUC and Cmax values are dose proportional for VX-702, which is predominantly cleared renally. VX-702 (at a dose of 0.1 mg/kg twice daily) has an equivalent effect as that of methotrexate (0.1 mg/kg). In addition, VX-702 (5 mg/kg twice daily) also has an equivalent effect as prednisolone (10 mg/kg once daily), as measured by percentage inhibition of wrist joint erosion and inflammation score.
  • 参考文献:
    1. Kuliopulos A, et al. Effect of selective inhibition of the p38 MAP kinase pathway on platelet aggregation. Thromb Haemost, 2004, 92(6), 1387-1393. 2. Braddock M, IDDB Meeting Report, 2005, March 14-15. 3. Gill A, IDDB Meeing Report, 2002, March 06-08. 4. Naka K, et al. Dipeptide species regulate p38MAPK-Smad3 signalling to maintain chronic myelogenous leukaemia stem cells. Nat Commun. 2015 Aug 20;6:8039.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  42  mg/mL  (103.88  mM)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.473 ml 12.366 ml 24.733 ml
    5 mM 0.495 ml 2.473 ml 4.947 ml
    10 mM 0.247 ml 1.237 ml 2.473 ml
    50 mM 0.049 ml 0.247 ml 0.495 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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