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BRD73954 98%

BRD73954

源叶(MedMol)
S81336
1440209-96-0
C16H16N2O3
284.3098
品牌 货号 产品规格 价格(RMB) 库存(上海) 北京 武汉 南京 购买数量
源叶(MedMol) S81336-1mg 98% ¥160.00元 10 - - -
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产品介绍

BRD73954 is a potent HDAC inhibitor and selectively inhibiting both HDAC6 and HDAC8 with IC50 values of 0.0036, 0.12, 9, 12, 23 µM for HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 and HDAC3, respectively. BRD73954 decreases the levels of HDAC6, associated with upregulation of Ac-Tubulin
产品描述: BRD73954 is a potent HDAC inhibitor and selectively inhibiting both HDAC6 and HDAC8 with IC50 values of 0.0036, 0.12, 9, 12, 23 µM for HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 and HDAC3, respectively. BRD73954 decreases the levels of HDAC6, associated with upregulation of Ac-Tubulin
靶点: HDAC6:0.036 μM (IC50);HDAC8:0.12 μM (IC50);HDAC2:9 μM (IC50);HDAC
体外研究:
BRD73954 (10 µM; 48 h; HeLa cells) inhibits HDAC6 activity via upregulation of Ac-Tubulin. Western Blot Analysis Cell Line: HeLa cells Concentration: 10 µM Incubation Time: 48 hours Result: Increased inα-tubulin acetylation, no change in the acetylation state of H3 was observed.
参考文献:
1. Olson DE, et, al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem. 2013 Jun 13;56(11):4816-20.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.517 ml 17.586 ml 35.173 ml
5 mM 0.703 ml 3.517 ml 7.035 ml
10 mM 0.352 ml 1.759 ml 3.517 ml
50 mM 0.07 ml 0.352 ml 0.703 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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