| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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S81156-2mg |
99.9% | ￥240.00 | >10 | - | - | - |
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S81156-5mg |
99.9% | ￥330.00 | >10 | - | - | - |
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S81156-10mg |
99.9% | ￥530.00 | >10 | - | - | - |
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S81156-25mg |
99.9% | ￥890.00 | >10 | - | - | - |
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S81156-100mg |
99.9% | ￥2290.00 | >10 | - | - | - |
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Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM
| 产品描述： | Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | ferroptosis(Cell-free assay):22 nM;Ferroptosis | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 µM）、erastin（1 µM）和RSL3（0.5 µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 µM）和 H2O2（200 µM）诱发的细胞死亡 | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | 与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤 | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: Gpx4−/−细胞 Concentrations: ~200 nM Incubation Time: ~72 h Method: 经样品处理后，根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外，使用细胞毒性活性检测试剂盒（LDH）测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡 | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: 腹腔注射 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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