| 产品描述： | FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂 |
| 靶点： |
Ferroptosis |
| 体外研究： |
FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径：一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase，鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶)，抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10，从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性，这一途径不依赖于GPX4的降解 |
| 细胞实验： |
Cell lines: HT-1080细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 10 h Method: 将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中，培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞，孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后，定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽 |
| 参考文献： |
1. Shimada K, et al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016, 12(7):497-503. |
| 溶解性： |
soluble in DMSO |
| 保存条件： |
-20℃ |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.932 ml |
9.659 ml |
19.318 ml |
| 5 mM |
0.386 ml |
1.932 ml |
3.864 ml |
| 10 mM |
0.193 ml |
0.966 ml |
1.932 ml |
| 50 mM |
0.039 ml |
0.193 ml |
0.386 ml |
|
| 注意： |
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