产品描述: | FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂 |
靶点: |
Ferroptosis |
体外研究: |
FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径:一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4;另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase,鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶),抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10,从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性,这一途径不依赖于GPX4的降解 |
细胞实验: |
Cell lines: HT-1080细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 10 h Method: 将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中,培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle(DMSO)/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞,孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后,定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽 |
参考文献: |
1. Shimada K, et al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016, 12(7):497-503. |
溶解性: |
soluble in DMSO |
保存条件: |
-20℃ |
配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
1 mM |
1.932 ml |
9.659 ml |
19.318 ml |
5 mM |
0.386 ml |
1.932 ml |
3.864 ml |
10 mM |
0.193 ml |
0.966 ml |
1.932 ml |
50 mM |
0.039 ml |
0.193 ml |
0.386 ml |
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注意: |
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